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Je sais ce qu'il me reste à faire,parler avec mon neurologue de ces épisodes en urgence et les réveils nocturnes pour aller aux toilettes qui débutent Merci

Ma maman est partie il y a un an le 26 juin de la maladie de parkinson.Je suis soignante et chacun d entre nous auras une réaction différentes selon l environnement, selon beaucoup de choses,la personne atteinte de la maladie de parkinson est propre a chacun, même si des signes sont rapprochés,au début on parle de dépression,ou de l âge puis malheureusement on a toujours pas actuellement le traitement nécessaire..On perd beaucoup de neurones tout au long de notre vie, aujourd'hui , selon le traitement qu'il faut parfois réajuster car ,des effets secondaires.Il faut manger tout ce qui peut vous apporter de la dopamine, faire de la kinésithérapie, orthophoniste, et surtout d être bien entouré,avec sa famille,de la patience c est très important

Êtes vous sûr que c’est la maladie ou plutôt les médicaments ?

Nn ce n'est pas normal mais sa peut être autres chosesla maladie de parkinson il faut qu'il yes 2 symptômes

Est-ce que le paracétamol fonctionne ? 😮

Les diagnostics sont faits sommairement dommage, et nous sommes mal écoutés

❤

This is brilliant. Beautiful and easy to understand, it illustrates the ideas very clearly. 🤍

merci pour les explication qui ont été très bien détaillé depuis le GABON

Merci pour cette vidéo prière indiquer les coordonnées de cette espace svp

C est ou

Le lait est de plus en plus déconseillé par les professionnels de santé ! Très mauvais pour l’organisme adulte donc je m’étonne de votre conseil là dessus

👍👍

Oui, je parle de lassitude concernant ma fatigue 😓

Merci pour cette vidéo, cela correspond bien à ce que je ressens, et qui n’est pas toujours compris.

J’ai vue passer un article ou la recherche se tournait vers des transplantations fécales et apparemment ils avaient de bons retours …

Merci monsieur de votre temoignage

Merci les douleurs sont horrible je suis touché de partout 😢😢😢

Peu de neurologues pointent la problématique des douleurs. Très intéressant. Je vais préparer davantage ma prochaine consultation.

Terrible, cette anxiété. Paralysante, toute puissante. 😢

Musicothérapie 26:49 Musique et respiration

Merci pour ce docu!

Oui, fatigue anormale et excessive. Et insomnies répétitives: je m'endors bien, mais je dois me lever vers 1h pour aller aux toilettes, et je suis incapable de me rendormir ensuite. Je redors en fin de matinée, mais je n'ai plus de vie, ne peux pas aller à mes rendez-vous 😢

❤

Et j ai des diffilculter a parler ese normale sa vient de la maladie du Parkinson oui Ou non

Je voudrais savoir Si c est normale ou pas d avoir un desequilibre avec , La maladie du Parkinson et de mouvoir ne p,us parler correcfeme t

Je ne savais pas que j'avais la maladie de Parkinson. Pendant 4 ou 5 ans, j'ai dû porter des couches la nuit, avec des tas de désagréments en plus : un prurit qui ne voulait pas guérir, les fuites malgré la couche.....et des centaines d'euros dépensés. Maintenant que je suis sous Modopar, c'est terminé. Ouf! Quel soulagement !

Merci pour ces 2 témoignages de femmes. je suis souvent "tombée" sur des témoignages masculins et tout le monde sait, qu'hommes et femmes sommes vraiment différent au niveau des ressentis, de notre sensibilité, de notre approche de la douleur... peu importe les exemples mais je comprends mieux à présent ce qu'essaye de m'expliquer mon mari malade.

👍🏻👍🏻👍🏻

Bravo monsieur ! Mon mari subit la même chose que vous.... C'est une maladie qui demande du courage et de l'abnégation....beaucoup de soutien de l'entourage. BON COURAGE

Initiative formidable pour à la fois contenir la maladie et créer chez les personnes atteintes une motivation supplémentaire pour toujours faire partie intégrante de la société. Bravo aux compétiteurs et aux organisateurs.

Bonjour, à partir de quelle dose quotidienne de levodopa les signes de diskinesie apparaissent ? Merci

Je suis comme vous,je travaille beaucoup ,même éreinté je ne suis pas content lorsque je je ne termine pas ce que j'ai commencé . J'oublie parkinson mais des fois je panique car je ne comprend rien à ce qui m'arrive.

Merci beaucoup

Merci je vous suis de Tunis a la prochaine bravo

Ma femme est atteinte de la maladie parkinson depuis presque une année elle suivi en Algérie par un neurologue mais c'est un désert sur le plan de d'information et communication votre contribution peux combler notre vide donc je me suis abonné

Obsolete !

Quel est l'examen médical à passer ou a voir si on ressent ces symptômes de la maladie de parkinson...!???. Peut on le détecter avec une prise de sang spéciale..( après avoir passé un electromiogramme auprès d'un neurologue, qui s'avère satisfaisant ..!???) ou peut on voir d'autres moyens de recherches sur cette maladie auprès d'un spécialiste approprié, a cette maladie..!??

😊9

Merci Leila. Florian.

👍👍

Bravo pour ce témoignage

Adoptez un chien,il vous apportera beaucoup d’amour,vous obligera de marcher chaque jour,en plus vous ferez une bonne action ! Il vous permettra de faire des connaissances! On porte la maladie,à nous à faire en sorte de ne pas la faire remarquer ! Les proches,les amis,on une image de la maladie stéréotypée ,moi,on m’a placé avec les vieux,dans une home,pour être tranquille, ……! Pour se donner bonne conscience et être tranquille.Ne vous enfermez pas dans leur jeu.C’est votre vie,votre corps,vous le connaissez mieux que quiconque.Mélangez vous à la vraie vie,choisissez vos amis,apprenez à dire non! Et tant pis pour ceux qui ne veulent pas vous suivre !Bon courage à tous.

Alors ça m'inspire pas du tout le choix de la musique mais l'idée est bonne

Bravo également à Jean-Louis

Bravo Marie-Hélène et Eric

C'est pas pour tous les Parkinson

François a proposé à notre groupe motricité PK Colmar d'apprendre la chanson et la choré... Dur dur... Mais on va essayer avec Alexandra, notre super kiné animatrice....

Étant avec le parkinson, je vais chez les kinésithérapeute 2 fois par semaine, plus 2 h /semaine balnéothérapie,, tout ça sans résultats, pour moi ,kinésithérapeutes c'est du pipo. Je perds mon temps à 80 ans c est un dur constat je suis dans le 31 et aucun ne connais cette maladie et comment nous soigner